Negli animali trattati con pimobendan si raccomanda il monitoraggio della funzione cardiaca e della morfologia cardiaca. (Vedi anche sezione 4.6.). Studi di laboratorio su ratti e conigli non hanno fornito evidenza di effetti teratogeni o fetotossici. Tuttavia, questi studi hanno evidenziato effetti materni ed embriotossici a dosi elevate e hanno anche dimostrato che il pimobendan viene escreto nel latte. La sicurezza del lassativo non è stata valutata nelle cagne in allattamento o in allattamento. Utilizzato solo in conformità con la valutazione del rapporto rischio/beneficio del veterinario responsabile. In rari casi possono verificarsi un effetto cronotropo debolmente positivo e fessurazioni. Tuttavia, questi effetti sono dose-dipendenti e in questi casi possono essere evitati riducendo la dose. In rari casi sono state osservate diarrea persistente, perdita di appetito o letargia. Sebbene una relazione con pimobendan non sia stata definitivamente stabilita, in casi molto rari durante il trattamento si possono osservare segni di effetti sull’emostasi primaria (petecchie delle mucose, emorragie sottocutanee). Questi segni scompaiono quando si interrompe il trattamento. Raramente è stato osservato un inspiegabile reflusso aortico attraverso la valvola mitrale durante il trattamento a lungo termine con pimobendan in cani affetti da malattia della valvola mitrale. La frequenza degli effetti collaterali è stabilita secondo la seguente convenzione: le compresse devono essere somministrate per via orale nell'intervallo di dosaggio compreso tra 0,2 mg e 0,6 mg di pimobendan/kg di peso corporeo al giorno. La dose giornaliera raccomandata è 0,5 mg di pimobendan/kg di peso corporeo. La dose deve essere divisa in due somministrazioni (ciascuna da 0,25 mg/kg di peso corporeo), metà della dose al mattino e l'altra metà circa 12 ore dopo. La dose di mantenimento deve essere adattata individualmente dal veterinario responsabile in base alla gravità della malattia. Per rompere una compressa a metà, posizionare la compressa su una superficie piana con il lato tagliato rivolto verso l'alto, tenere una metà della compressa e premere sull'altra metà. Per rompere una compressa con doppia incisione in quattro parti, posizionare la compressa su una superficie piana con il lato tagliato rivolto verso l'alto e premere il centro con il pollice. Studi farmacologici non hanno mostrato alcuna interazione tra il glicoside cardiaco ouabain e pimobendan. L'aumento della contrattilità cardiaca indotto da pimobendan è ridotto in presenza del calcio antagonista verapamil e del β-antagonista propranololo. In caso di sovradosaggio possono verificarsi effetti cronotropi positivi e cracking. In questa situazione, la dose deve essere ridotta e deve essere iniziato un trattamento sintomatico appropriato. In seguito a un'esposizione a lungo termine (6 mesi) in cani beagle sani a dosi pari a 3 e 5 volte la dose raccomandata, sono stati osservati ispessimento della valvola mitrale e ipertrofia ventricolare sinistra nei cani nager. Il lassativo deve essere somministrato a stomaco vuoto almeno un'ora prima dei pasti, poiché l'assorbimento diminuisce se somministrato con il cibo.

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